Biopsia endometrial en personas que usan anticonceptivos con progestina
Este estudio tiene por objeto investigar por qué algunas personas que usan el método de anticoncepción que solo contiene progestina, como es el caso del implante anticonceptivo (Nexplanon) o del anticonceptivo inyectable (Depo-Provera), tienen cambios en los patrones de sangrado menstrual. Como parte de este estudio, recibirá un implante anticonceptivo o anticonceptivo inyectable, según la opción que prefiera. La participación será por hasta 13 meses, en los que tendrá entre 5 y 6 consultas en nuestra clínica en OHSU, y también 8 o 9 seguimientos mensuales por teléfono o correo electrónico. Se le pedirá que nos permita recolectar una muestra de tejido de la capa que reviste el útero (biopsia endometrial) en 4 instancias durante el transcurso de 12 meses.
Elegibilidad:
- Tener entre 18 y 40 años de edad.
- Tener períodos menstruales regulares (ciclo con duración entre 25 y 35 días con sangrado durante 8 días o menos).
- Tener un índice de masa corporal (IMC) entre 19 y 35.
- Actualmente no estar usando anticonceptivos hormonales ni estar en tratamiento hormonal de afirmación de género.
- Actualmente no tener un dispositivo intrauterino o sistema intrauterino (DIU o SIU).
- Querer probar el implante anticonceptivo (Nexplanon) o anticonceptivo inyectable (Depo-Provera).
- Actualmente no estar cursando un embarazo ni tener pensado embarazarse durante el estudio.
Compensación:
Las personas que participen que califiquen recibirán todos los materiales y exámenes relacionados con el estudio sin cargo y una compensación de hasta $1,505 por su tiempo y viajes. El monto exacto dependerá de la cantidad de consultas y de los requisitos que se completen para el estudio.
Información de contacto:
Para ver más información o para consultar si es elegible para participar, llame a la línea de reclutamiento confidencial de la Unidad de Investigación Médica de la Mujer: 503-494-3666.